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特立帕肽注射剂（复泰奥）在哪买呢？
特立帕肽注射剂（复泰奥）适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。本品规格为20μg:80μl,2.4ml/支。
那么特立帕肽注射剂（复泰奥）多少钱呢？
特立帕肽注射剂（复泰奥）的具体价格是无法确定的，因为药品价格收到太多因素的影响，如销售商、地域等，特立帕肽注射剂（复泰奥）属于进口药，患者可以咨询各药店的售价。
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线下药店：
沈阳麦若可药房
地址：沈阳市大东区联合路169-4号1-2门
电话：024-31996016
特立帕肽注射剂（复泰奥）使用方法：
本品成分：
本品主要成分为特立帕肽。 辅料：冰醋酸、醋酸钠(无水)、甘露醇、间甲酚(2.4mg/ml-3.3mg/ml)、盐酸、氢氧化钠、注射用水，可能加入盐酸和/或氢氧化钠调节pH值。
适应症：
适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。本品可显著降低绝经后妇女椎骨和非椎骨骨折风险，但对降低髋骨骨折风险的效果尚未证实。
包装规格：20μg：80μl,2.4ml/支
用法用量：
本品推荐剂量为每日皮下注射20微克，注射部位应选择大腿或腹部。 应指导患者使用正确的注射方法。患者也可参阅本品所附的使用手册来正确的使用注射笔。
本品总共治疗的最长时间为24个月。病人终身仅可接受一次为期24个月的治疗。 如果膳食不能满足需要，患者应当补充钙和维生素D。 停止使用本品治疗后，患者可以继续其它骨质疏松治疗方法。
本品为预装笔式注射器，每支笔仅限一名患者使用。每次注射需使用新的无菌注射针头。包装盒内附有注射笔的使用手册。
本品不含针头。可以使用胰岛素注射笔用针头。每次注射后，本品应放回冰箱内保存。
如果溶液混浊、有色或有颗粒则不得使用。 注射笔的使用请参见注射笔使用手册。 未使用过的产品和废弃物的处置请遵循当地规定。
不良反应：
在特立帕肽临床试验中，本品和安慰剂组中分别有82.8%和84.5%的患者报告至少一种不良反应。
在接受本品治疗的患者中最常报告的不良反应有恶心，肢体疼痛，头痛和眩晕。 下表所列为在治疗骨质疏松的临床研究中和产品上市后，与使用特立帕肽相关的不良反应。不良反应发生频率的定义如下：非常常见(≥1/10)，常见(≥1/100 且1/10)，不常见 (≥1/1,000 且1/100)，罕见 (≥1/10,000且1/1,000)，非常罕见(1/10,000)和未知(尚不能从已有数据估计)。
在临床试验中，下列反应的报告率与安慰剂相比≥ 1% ：眩晕、恶心、肢体疼痛、头晕、抑郁、呼吸困难。 本品升高血清尿酸浓度。在临床试验中，使用本品组中有2.8%的患者血清尿酸浓度高于正常水平的上限，安慰剂组中有0.7%的患者高于上限。然而，高尿酸血症没有导致痛风，关节痛或尿石症发生率的增加。 在一项大型的临床试验中，接受本品治疗的患者中，在2.8%的女性中检测到与特立帕肽有交叉反应的抗体。通常情况下，在接受本品治疗12个月后初次检测到抗体并 在治疗停止后抗体消失。没有超敏反应和过敏性反应发生的证据，并且对血钙和骨矿物质密度(BMD)的反应也没有影响。 在中国进行的临床试验研究是一项 III期的开放、多中心、活性药对照、随机的非住院患者的临床研究，在24周的治疗期中对特立帕肽(20μg/天)和降钙素(200 IU/天)治疗男性和绝经后妇女骨质疏松症进行比较，共入组364名患者(女性329名，男性35名)。出现一例可能与药物有关的心肌梗死。
禁忌：
1、对特立帕肽或本品任何辅料过敏者。
2、妊娠及哺乳期妇女。
3、 高钙血症患者。
4、 严重肾功能不全患者。
5、 除原发性骨质疏松和糖皮质激素诱导的骨质疏松以外的其他骨骼代谢疾病(包括甲状旁腺功能亢进和Paget"s病)。
6、不明原因的碱性磷酸酯酶升高。
7、 之前接受过外照射或骨骼植入放射性治疗的患者。
8、 本品的治疗范围应排除骨恶性肿瘤或伴有骨转移的患者。
特立帕肽注射剂（复泰奥）购买须知
特立帕肽注射剂（复泰奥）是处方药，需凭医生的处方购买。如果您有任何关于购药和用药疑问，均可咨询妙手医生或药师。
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