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“中国定制”的抗癌药：甲磺酸仑伐替尼胶囊

由美国FDA批准日本卫材公司独立研发的甲磺酸仑伐替尼（乐卫玛）用于无法切除的肝细胞癌（HCC）一线治疗。我国国家药品监督管理局（NMPA）于2018年9月4日批准了仑伐替尼在中国上市，它将为中国肝癌患者带来巨大的生存获益，生存期提高50%。患者可以活的更久，成为了“中国定制”的抗癌药。肝癌是全球第二大癌症相关死亡原因，2012年统计数据显示，全球每年约有750,000人死于该病，且每年约有780,000例新确诊病例，其中约80%发生在亚洲地区。在中国，每年约有395,000例新病例，死亡380,000例，约占全世界病例的50%。由于肝癌在中国发病率和死亡率之高，又称“中国癌”。长久以来，手术是

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3102019-10-11
注射用唑来膦酸浓溶液-水针的适应症

癌症已成为我国四大慢性病之一，据统计，总体癌症发病率平均每年上升3.9%左右，严重影响我国人民健康。抑制癌症的发展，减少死亡率，提高生存率，防癌控癌是目前的首要目标。注射用唑来膦酸浓溶液-水针，作为抗肿瘤辅助用药，是不可缺少的。注射用唑来膦酸是由诺华制药生产，包括注射用无菌粉末(粉针)和注射用浓溶液(水针)两种不同注射剂剂型，注射用唑来膦酸(粉针)于2018年8月推出中国市场，注射用唑来膦酸浓溶液-水针仍持续供应。注射用唑来膦酸浓溶液-水针是抗肿瘤辅助用药，与标准抗肿瘤药物治疗合用，主要用于治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者的骨骼损害。用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症（HCM）。对唑来膦酸

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2292019-10-11
依西美坦片用于治疗乳腺癌效果如何

依西美坦片主要成分为依西美坦。化学名称1,4-二烯-3,17-二酮-6-亚甲基雄烷或6-亚甲基雄甾-1，4-二烯-3，17-二酮。依西美坦片，适应症为用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润星性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。依西美坦片能够有效的阻止乳腺癌扩散，有效减少雌性激素的激增，从而达到了有效的针对乳腺癌的治疗效果。而依西美坦片用于绝经女性上更容易让机体吸收，达到最佳的效果。同时我们发现，依西美坦片可通过不可逆地与该酶的活性位点结合而使其失活(该作用也称自毁性抑制)，

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2582019-10-11
（阿诺新）依西美坦片治疗乳腺癌的效果怎样

（阿诺新）依西美坦片为芳香酶抑制剂，化学名称为1.4-二烯-3、17-二酮-6-甲基雄烷，白色糖衣片，因其不能阻止卵巢制造雌激素，所以主要用于治疗绝经后妇女。主要适用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。本品的用量，每日一次，一次一片（25mg），饭后口服。注:当患者开始服用阿诺新依西美坦片时，女性停止服用他莫昔芬。根据2015年SOFT(抑制卵巢功能试验)研究结果表明，如果绝经后妇女的卵巢功能受到抑制，则可以成功地使用阿诺新依西美坦片治疗被诊断患有激素受体阳性乳腺癌的妇女。如果你是一个愿意服用药物来抑制卵巢的

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2432019-10-10
替吉奥胶囊的作用功效

替吉奥胶囊最早由日本大鹏药品工业株式会社开发，1999年在日本首次上市，2009年在中国获批上市。替吉奥胶囊为复方制剂，属于抗肿瘤类的处方药，通常和顺铂联合使用，用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌。替吉奥胶囊药理作用：替吉奥胶囊是一个复方制剂，其中主要成分有替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾。替加氟在体内逐渐转化成5-氟尿嘧啶；吉美嘧啶可以选择性可逆抑制存在于肝脏的5-氟尿嘧啶分解代谢酶；口服奥替拉西钾后分布于胃肠道，可选择性可逆抑制乳清酸磷酸核糖转移酶。经过三者环环相扣的作用，从而破坏癌细胞RNA的功能。替吉奥胶囊用法及用量：1、替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者：

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2432019-10-08
复方斑蝥胶囊特点及用法用量

复方斑蝥胶囊由11味中药材组成，例如：斑蝥、人参、黄芪、刺五加、三棱、半枝莲、山茱萸、女贞子、熊胆粉、甘草等，它有有破血消瘀，攻毒蚀疮功效，适用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤等的治疗。方中诸药配伍，既可提高患者免疫能力，激活抑癌基因，又能杀死癌细胞，有着多重作用。对放、化疗有协同和辅助作用，对有损伤的人体细胞进行修复，以达到提高放化疗的效果。复方斑蝥胶囊是一种高效抗癌中成药，应用范围广泛，治疗效果突出，在临床上颇受好评。用法以及用量：使用方法是口服，一日两次，一次三粒即可。主要特点为：1、复方斑蝥胶囊中的S-CSF能迅速直达病灶，抑制DNA和RNA的合成，主动杀死癌细胞。

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2492019-10-02
抗癌药-甲苯磺酸索拉非尼

【适应症】1.治疗不能手术的晚期肾细胞癌。2.治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。临床显示多吉美联合介入治疗可以延长2次介入的间隔时间。药理作用甲苯磺酸索拉非尼会阻断因化疗和手术等因素促进小肠嗜铬细胞释放5-羟色胺，兴奋迷走传入神经而导致的呕吐反射。本品选择性较高，无锥体外系反应、过度镇静等副作用。【规格】：200mg/片，每盒120片【用法用量】推荐剂量：推荐服用多吉美(索拉非尼)的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。

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2872019-09-30
抗肝癌一线药多吉美-索拉非尼

肝癌是我国常见的恶性肿瘤。肝癌起病隐匿，进展迅速，等到发现时往往已经到了肝癌晚期，失去了手术机会，而且肝癌对放化疗并不敏感，因此，靶向药治疗就成了晚期肝癌患者的标准治疗手段。靶向药是如何对抗肝癌的？靶向药物治疗是近年来治疗肝癌的一个新的突破。所谓靶向治疗，就是药物会针对一个或多个“靶点”起效，这个靶点可以是参与肿瘤细胞增殖的某个内部蛋白，也可以是驱动细胞恶变某个基因片段。科学家们针对这些个靶点，研制出相应的药物。药物进入体内后会把靶点牢牢锁死，使其失去活性，导致肿瘤细胞枯萎、死亡。要想对抗肝癌，靶向药不仅要能阻断Raf/MEK/ERK等信号传导通路，抑制肿瘤细胞增殖。还要能抑制血管内皮生长因子

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4032019-09-30
吉非替尼片治疗非小细胞肺癌的一代药物

吉非替尼片适用于对既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。肺癌，是世界范围中最为常见的恶性肿瘤。肺癌可分为小细胞肺癌与非小细胞肺癌两种。其中非小细胞肺癌又可分为鳞状细胞癌、腺癌、大细胞癌。与小细胞肺癌相比，非小细胞肺癌的癌细胞生长分裂较慢，扩散转移也相对较晚。非小细胞肺癌早期的疼痛症状相对较轻，多为隐痛、闷痛，随着病程的发展，会逐渐出现咳嗽、痰血、低热的症状，晚期可有咯血、食欲下降、呼吸困难等表现。吉非替尼片的主要成分为吉非替尼。吉非替尼属于选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，表皮生长因子受体酪氨酸激酶多表达与上皮来源的实体瘤。吉非替尼可通过对酶活性的抑制而阻碍肿瘤的生长，

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2882019-09-30
瑞戈非尼片作用、功效及用法

瑞戈非尼片适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结肠癌（mCRC)患者和既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除或转移性的胃肠道间质瘤（GIST)患者。用法用量：瑞戈非尼应由在抗癌治疗给药方面有经验的医生开具。推荐剂量：推荐剂量为160mg（4片，每片含40mg瑞戈非尼），每日一次，于每一疗程的前21天口服，28天为一疗程。服用方法：瑞戈非尼片应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量30%）后随水整片吞服。患者不得在同一天服用两剂药物以弥补（前一天）漏服的剂量。

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2682019-09-29